Švedija, Portugalija, Slovėnija, Italija, Ispanija, Prancūzija ir Vokietija dabar prisijungė prie šio sąrašo. Europos vaistų agentūra tiria pacientų, kurie buvo paskiepyti vaistu iš „AstraZeneca“ ir vėliau susidūrė su tromboembolinėmis komplikacijomis, incidentus.
Švedija, Portugalija, Slovėnija ir Ispanija, sekdamos Prancūziją, Italiją ir Vokietiją, paskelbė laikiną vakcinacijos nuo koronaviruso AZD1222 sustabdymą, kurį sukūrė Anglijos – Švedijos įmonė „AstraZeneca“ bendradarbiaudama su Oksfordo universitetu. Iš pradžių, kovo 7 d., Šį sprendimą Austrijos valdžios institucijos priėmė kaip atsargumo priemonę dėl paskiepytų asmenų trombozės atvejų ir dėl vienos moters mirties.
Kaip tuo metu paaiškino Federaliniame sveikatos saugos biure, dėl sunkių kraujo krešėjimo sutrikimų mirė 49 metų moteris, kuri buvo paskiepyta vaistu „AstraZeneca“. Kitam 35 metų pacientui išsivystė plaučių embolija. Yra žinoma, kad abi moterys vakciną gavo iš tos pačios partijos.
Tuomet, kol bus ištirtas ir nustatytas priežastinis ryšys, Latvijoje, Lietuvoje, Estijoje, Liuksemburge, Graikijoje ir Kipre buvo nutraukta vakcinacija su vaistu iš ABV5300 serijos – jis buvo pristatytas milijono dozių kiekiu į 17 ES šalių – Latvijoje, Lietuvoje, Estijoje, Liuksemburge, Graikijoje ir Kipre. Beje, patikrinimas vyksta Pietų Korėjoje: ten mirė penki paskiepyti žmonės.
Savo ruožtu Danija dvi savaites visiškai apribojo „AstraZeneca“ skiepijimą: vėlgi dėl vienos mirties, kuri gali būti susijusi su vakcinacija. „Ši Danijos vyriausybės priemonė yra atsargumo priemonė. Nėra duomenų, kad kraujo krešulius sukėlė „AstraZeneca“ vakcina „Covid-19“. Žmonės ir toliau turėtų būti skiepijami nuo koronaviruso “, – reagavo į situaciją JK Vaistų ir sveikatos produktų administracija.
Pačioje Jungtinėje Karalystėje po Covid-19 vakcinos buvo nustatyta tik 11 trombozės atvejų, nors buvo paskiepyta mažiausiai 22 milijonai britų, iš kurių 11 milijonų dozių buvo iš „AstraZeneca“ vaisto – daugiau nei bet kurioje kitoje šalyje. Ir per visą šį laiką buvo kalbama tik apie lengvabūdišką šalutinį poveikį.
Reguliavimo institucija priminė, kad kraujo krešuliai kasmet susidaro tūkstančiams ES gyventojų: tačiau pasiskiepijusiųjų dažnis „neatrodo didesnis nei tarp visų gyventojų“.
Iki kovo 11 dienos Norvegijoje ir Islandijoje buvo paskelbta apie vakcinacijos nutraukimą su vaistu „AstraZeneca“: Norvegijos valdžios institucijos nurodė, kad keturiems vakciną gavusiems jaunesniems kaip 50 metų žmonėms kraujyje buvo neįprastai mažas trombocitų skaičius ( vieno iš ligoninėje hospitalizuotų asmenų) po vakcinacijos mirė vakar) . Netrukus Rumunijoje ir Airijoje buvo nutrauktas vienos vakcinos partijos naudojimas, o Bulgarijoje kurį laiką jis buvo visiškai nutrauktas.
Taip pat yra žinoma apie tris mirtis po skiepijimo vaistu „AstraZeneca“ Sicilijoje: vienas vyras mirė dėl širdies sustojimo, kitas – dėl širdies smūgio, trečias nėra jokių duomenų. Partija jau buvo kitokia – ABV2856. Netrukus ten buvo uždrausta jį naudoti.
Olandijoje taip pat nustatytas šalutinis vakcinacijos poveikis, įskaitant trombozės ir embolijos atvejus. Larebo tyrimų centras pradėjo tyrimą, o valdžia dviem savaitėms sustabdė vaisto „AstraZeneca“ vartojimą. Tuo pačiu metu Paulo Ehrlicho institutas (Vokietija) teigė, kad padažnėjo specifinės labai retos smegenų venų trombozės formos, susijusios su trombocitų kiekio sumažėjimu ir kraujavimu, sutampančių su „AstraZeneca“ skiepais.
Pačioje „AstraZeneca“, kaip ir departamentuose, jie įsitikinę, kad nėra įrodymų apie padidėjusią kraujo krešulių riziką dėl vakcinos, o tokių atvejų yra mažiau, nei galima tikėtis bendroje populiacijoje. „Išnagrinėjus daugiau nei 10 milijonų įrašų mūsų saugumo duomenis, nėra įrodymų apie padidėjusią plaučių embolijos ir giliųjų venų trombozės riziką bet kurioje konkrečioje amžiaus grupėje, lytyje ar serijoje ir šalyje, susijusioje su„ AstraZeneca “koronaviruso vakcina“, – teigė bendrovė. pareiškime.
Tuo tarpu EMA saugos komitetas kovo 18 d. Surengs neeilinį posėdį, kuriame aptars incidentus, susijusius su „AstraZeneca“ vakcinavimu. Tyrimo metu, pasak reguliavimo institucijos, turėtų būti laikomasi tvirtos pozicijos, kad skiepijimo nauda yra didesnė už galimą riziką. Pasaulio sveikatos organizacija taip pat rekomendavo šalims ir toliau naudoti vakciną, tačiau vis tiek sušauks susitikimą problemai aptarti.
Kaip sakė kai kurie gydytojai, kadangi vakcinacijos kampanijos visame pasaulyje prasidėjo būtent nuo pažeidžiamiausių gyventojų grupių, paskiepytieji greičiausiai jau turi sveikatos problemų. Pasak ekspertų, tai trukdys nustatyti sukeliamų nepageidaujamų reakcijų priežastis.
