Turkijos sveikatos ministerijos vadovas interviu vietiniam televizijos kanalui sakė, kad rusų narkotikų „Sputnik-V“ nepriims PSO ar visas pasaulis, nes tai neatitinka „geros laboratorinės praktikos“. Po kelių valandų ministras ir jo spaudos tarnyba paneigė šią informaciją.
Akivaizdu, kad Ankara neišbandys ir nepirks Rusijos vakcinos „Sputnik-V“, kurią sukūrė Nacionalinio Gamaleya epidemiologijos ir mikrobiologijos tyrimų centro mokslininkai, rašo RIA Novosti. Tai pareiškė Turkijos sveikatos apsaugos ministras Fahrettinas Koca. Savo šalies sprendimą jis motyvavo tuo, kad vaistas „neatitinka geros laboratorinės praktikos“.
„Problema ta, kad Rusijos vakcina gaminama adenoviruso platformoje, ji neatitinka GLP (geros laboratorinės praktikos). Nei Pasaulio sveikatos organizacija, nei pasaulis to nepriims. Mes taip pat negalime jai išduoti licencijos, todėl ji peržengė mūsų interesus “, – departamento vadovę cituoja„ Haberturk “ televizijos kanalas .
Tuo pačiu metu Rusijos tiesioginių investicijų fondas pranešė, kad derybos su Turkija dėl vakcinos anaiptol nesibaigė. Dar rugsėjo mėnesį pats Koca pažymėjo, kad respublika yra pasirengusi prisijungti prie „Sputnik-V“ tyrimų ir gaminti juos savo patalpose, tačiau pašalinusi „kai kuriuos trūkumus“.
Gruodžio antroje pusėje Turkija gaus pirmąją Kinijos inaktyvuotos vakcinos BBIBP-CorV partiją: ji buvo sukurta remiantis visu nužudytu koronavirusu, o pastaruoju metu vaisto veiksmingumas buvo iki 97% (trečiasis bandymų etapas vyksta Brazilijoje, Indonezijoje ir Turkijoje). Iki metų pabaigos Ankara gali pradėti skiepijimą, jei BBIBP-CorV patvirtins laboratorinių tyrimų kokybę ir saugumą. Pirmose gretose jie nori skiepyti medicinos personalą, vyresnius nei 65 metų žmones ir neįgalius žmones, paskui vyresnius nei 50 metų žmones, sergančius bent viena lėtine liga, ir „socialiai svarbiose srityse“ dirbančius darbuotojus, o tik paskui jaunus „metraščius“ (iki 50 metų) ir kitus piliečius.
Turkija taip pat planuoja įsigyti 25 milijonus dozių BNT162 vakcinos, kurią sukūrė Vokietijos bendrovė „BioNTech“ (platino Amerikos farmacijos milžinė „Pfizer“): būtent JK, JAV ir Europos Sąjunga įsigijo būtent ją (bet ne tik). Preparate yra pasiuntinio RNR, skirtas koduoti specifinius baltymus iš SARS-CoV-2, Covid-19 sukėlėjo. Tačiau, kaip pranešė žiniasklaida, gali kilti pavojus papildomų jo partijų tiekimui net toms šalims, kurios jau užsisakė milijonus dozių. Be to, norint pernešti šią vakciną ir išlaikyti jos savybes, būtina palaikyti minus 70 laipsnių Celsijaus temperatūrą, o tam reikės brangios infrastruktūros.
Rusijos „Sputnik-V“, pagal Rospotrebnadzor taisykles, galima gabenti ir laikyti terminiuose konteineriuose su sausu ledu, šaldomaisiais maišeliais ir šaldytuvais. Reikalinga temperatūra yra minus 18 laipsnių ir žemesnė. Kadangi vakcina yra dviejų dalių vakcina, dvi dozės kainuos apie 20 USD, o tai yra žymiai pigiau nei „Pfizer“ ar „Moderna“ vaistai. Rusams skiepai yra nemokami (negalima nusipirkti „Sputnik-V“ mažmeninėje prekyboje, jį visiškai nusipirko valstybė) – ir tai jau prasidėjo.
Iki šiol Rusija yra užregistravusi ir patvirtinusi du vaistus Covid-19 profilaktikai. Pirmasis ( dviejų komponentų „Sputnik-V“ arba „GamCovidVac“) buvo sukurtas remiantis žmogaus adenovirusiniais vektoriais, tai yra virusu, iš kurio buvo „iškirpti“ genai, atsakingi už infekcijos vystymąsi. Antrasis buvo vienkomponentis peptidas „ EpiVacCorona “ – jis buvo sukurtas Federalinės vartotojų teisių apsaugos ir žmogaus gerovės priežiūros tarnybos virologijos ir biotechnologijos centre „ Vector“. „Sputnik-V“ yra paskutiniame klinikinių tyrimų etape ( perėjus antrą kontrolinį tašką, jo veiksmingumas buvo įvertintas daugiau kaip 95%), kaip ir „EpiVacCorona“ (po poros mėnesių prasidėjo plataus masto savanorių tyrimai).
Be to, Rusijos mokslų akademijos Chumakovo imunobiologinių preparatų centras rengia inaktyvuotą viso viruso vakciną nuo koronaviruso. Šiuo vaistu atliekamas antrasis sveikų 18–60 metų žmonių testavimo etapas. Ją planuojama užbaigti iki gruodžio pabaigos, o po to jie pateiks paraišką įregistruoti Sveikatos apsaugos ministerijoje. Paskutinis tyrimų etapas turėtų prasidėti vasario mėnesį.
Praėjus kelioms minutėms po šios medžiagos paskelbimo (ir praėjus kelioms valandoms po panašių naujienų paskelbimo kitose žiniasklaidos priemonėse, įskaitant užsienio ), tapo žinoma, kad Turkijos sveikatos apsaugos ministerijos spaudos tarnyba nepatvirtino Ankaros atsisakymo skirti Rusijos vakciną. „Kartais būna nesusipratimų”, – RIA Novosti sakė departamento atstovai.
Taip situaciją pakomentavo pats Koca: „Kaip žinote, vakcina turi būti tinkamai atlikta toksikologijos laboratorijos praktika. Šį darbą pradedame savo šalyje. Jei viskas pavyks, tada galiu pasakyti, kad problemų nebus “, – sakė jis.
