„AstraZeneca“ ir Rusijos „Sputnik-V“ kūrėjai išbandys jų koronaviruso vakcinų kombinuotą versiją

Pasidalinkite su draugais

Tokio bendradarbiavimo tikslas yra padidinti Oksfordo vaisto veiksmingumą įvedant antrąjį komponentą, paimtą iš Rusijos „Sputnik-V“, ir taip sustiprinti imuninį atsaką paskiepytiems asmenims.

Anglų – švedų biofarmacijos kompanija „AstraZeneca“, kuri kartu su Oksfordo universiteto (JK) mokslininkais sukūrė vakciną AZD1222 Covid-19 profilaktikai, priėmė Rusijos „Sputnik-V“ kūrėjų pasiūlymą bendradarbiauti.

Kaip rašoma organizacijos tinklalapyje, kartu su Nacionaliniu epidemiologijos ir mikrobiologijos tyrimų centru, pavadintu akademiko N. F. Gamaleya vardu, Rusijos tiesioginių investicijų fondu ir farmacijos kompanija „R-Pharm“ vakcina. Tikimasi, kad bandymai su suaugusiais savanoriais prasidės šį mėnesį.

„Skirtingų vakcinų deriniai gali būti svarbus žingsnis siekiant išvengti Covid-19, stiprinant imuninį atsaką ir didinant vaistų prieinamumą. Norint įvertinti lankstesnių skiepijimo programų, suteikiančių gydytojams platesnį prevencijos būdų pasirinkimą, sukūrimo galimybes reikia atlikti skirtingus vakcinų režimus. Skirtingų vakcinų deriniai gali sukelti ilgalaikį ir ilgalaikį imuninį atsaką “, – paaiškino bendrovė.

Rusijos ekspertai pasiūlė bendradarbiavimą AstraZeneca ir Oksfordo universitete lapkričio pabaigoje, kai tarpinę analizę trečiajame etape AZD1222 klinikinių tyrimų rezultatai tapo žinomi : pasak jų, vaistas buvo veiksmingas vidutiniškai 70,4%. Šis rodiklis buvo gautas sujungus dviejų skirtingų dozavimo režimų rezultatus: kai 2741 dalyviui buvo paskirta pusė dozės, o tada visas veiksmingumas buvo 90%, o kai dvi visos dozės (taip pat dviem etapais) buvo skiriamos 8895 dalyviams, tik 62%. Bendrovės akcijos pradėjo mažėti, o daugelis ekspertų pareiškė, kad kūrėjai kritikuojami.

Tiek AZD1222, tiek „Sputnik-V“ yra adenovirusinės vektorinės vakcinos, turinčios SARS-CoV-2 koronaviruso S-baltymo genetinę medžiagą. Pats adenovirusas nėra pajėgus daugintis, todėl jis atlieka išskirtinį genetinės medžiagos nešiotojo vaidmenį perduodant jį į žmogaus ląsteles.

Norėdami sukurti AZD1222, jie paėmė jau esamą vaistą ChAdOx1-MERS – vakciną nuo Artimųjų Rytų kvėpavimo sindromo sukėlėjo MERS-CoV, pagrįstą šimpanzės adenovirusu. O „Sputnik-V“ buvo sukurtas remiantis dviem skirtingais žmogaus adenovirusiniais vektoriais, tai yra virusu, iš kurio buvo „iškirsti“ genai, atsakingi už infekcijos vystymąsi.

„Jie turi problemą – nepakankamai didelis epidemiologinio tyrimo efektyvumas. Akivaizdu, kad jį reikia pakelti naudojant antrąjį komponentą, reikia atlikti dvi vakcinacijas. Ir jie turi tik adenovirusą, pagamintą remiantis trečiojo serotipo beždžionių adenovirusu, kiek pamenu. Ir nieko kito nėra. Ir mes turime du skirtingus adenovirusus. Jie paims vieną iš jų ir pažiūrės, panaudos jį kaip postūmį (stiprinimą) “, – sakė Aleksandras Gintsburgas,„ Gamaleya “centro direktorius.

Tačiau, pasak kai kurių ekspertų, dviejų vakcinų derinimas nieko neduos: be to, reikės pakartoti visus tyrimų etapus ir gaišti laiką, o tai nėra tiek daug pandemijos metu. Be to, gali kilti klausimas dėl Oksfordo vaisto perspektyvos patekti į tarptautinę rinką.


Pasidalinkite su draugais
Naujienos

TRUMPAI


Yra 7 koronavirusų šeimai priklausantys virusai. Jie pavadinti taip todėl, nes yra panašūs į karūną, o žodis „korona“ lotynų kalboje būtent tai ir reiškia. Iš šių 7 koronavirusų pavojingiausi yra trys, pasaulyje sukėlę protrūkius.

Pirmąjį protrūkį prieš 18 metų lėmė SŪRS virusas – sunkus ūminis respiracinis sindromas. Antrąjį protrūkį prieš 8 metus sukėlė MERS virusas – jis kilo Artimuosiuose Rytuose. Trečiasis protrūkis 2020 m. sausio mėnesį prasidėjo Kinijoje.

Meniu