<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?><rss version="2.0"
	xmlns:content="http://purl.org/rss/1.0/modules/content/"
	xmlns:wfw="http://wellformedweb.org/CommentAPI/"
	xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"
	xmlns:atom="http://www.w3.org/2005/Atom"
	xmlns:sy="http://purl.org/rss/1.0/modules/syndication/"
	xmlns:slash="http://purl.org/rss/1.0/modules/slash/"
	>

<channel>
	<title>Lagevrio | covid.lt</title>
	<atom:link href="https://covid.lt/tema/lagevrio/feed/" rel="self" type="application/rss+xml" />
	<link>https://covid.lt</link>
	<description>Informacija ir prevencija</description>
	<lastBuildDate>Wed, 01 Dec 2021 12:11:29 +0000</lastBuildDate>
	<language>lt-LT</language>
	<sy:updatePeriod>
	hourly	</sy:updatePeriod>
	<sy:updateFrequency>
	1	</sy:updateFrequency>
	<generator>https://wordpress.org/?v=6.7.1</generator>

<image>
	<url>https://covid.lt/wp-content/uploads/2020/02/corona-virus-3133-150x150.png</url>
	<title>Lagevrio | covid.lt</title>
	<link>https://covid.lt</link>
	<width>32</width>
	<height>32</height>
</image> 
	<item>
		<title>EMA gavo paraišką išduoti COVID-19 vaisto Lagevrio (molnupiraviro) rinkodaros teisę</title>
		<link>https://covid.lt/ema-gavo-paraiska-isduoti-covid-19-vaisto-lagevrio-molnupiraviro-rinkodaros-teise/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[covid]]></dc:creator>
		<pubDate>Wed, 01 Dec 2021 12:11:29 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Užsienyje]]></category>
		<category><![CDATA[covid-19]]></category>
		<category><![CDATA[Lagevrio]]></category>
		<category><![CDATA[SARS-CoV-2]]></category>
		<guid isPermaLink="false">https://covid.lt/?p=1408</guid>

					<description><![CDATA[<p>EMA pradėjo nagrinėti paraišką dėl geriamojo antivirusinio vaisto Lagevrio (molnupiraviro) rinkodaros teisės . „Lagevrio“, kurį „Merck Sharp &#38; Dohme“ kuria bendradarbiaudama su „Ridgeback Biotherapeutics“, yra skirtas suaugusiųjų COVID-19 gydymui.  EMA įvertins Lagevrio naudą ir riziką per trumpesnį laiką ir gali pateikti nuomonę per kelias savaites, jei pateikti duomenys yra pakankamai patikimi ir išsamūs, kad parodytų vaisto veiksmingumą , saugumą ir kokybę. ...</p>
The post <a href="https://covid.lt/ema-gavo-paraiska-isduoti-covid-19-vaisto-lagevrio-molnupiraviro-rinkodaros-teise/">EMA gavo paraišką išduoti COVID-19 vaisto Lagevrio (molnupiraviro) rinkodaros teisę</a> first appeared on <a href="https://covid.lt">covid.lt</a>.]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<div class="wprt-container"><p><span>EMA pradėjo nagrinėti paraišką dėl geriamojo antivirusinio vaisto <a href="https://covid.lt/tema/lagevrio/" class="st_tag internal_tag " rel="tag" title="Lagevrio">Lagevrio</a> (molnupiraviro) </span><a id="glossary-term-43236" class="ecl-link glossary-term" title="Leidimas prekiauti vaistu vienoje, keliose arba visose Europos Sąjungos valstybėse narėse." href="https://www.ema.europa.eu/en/glossary/marketing-authorisation" target="_blank" rel="noopener"><span>rinkodaros teisės</span></a><span> . „Lagevrio“, kurį „Merck Sharp &amp; Dohme“ kuria bendradarbiaudama su „Ridgeback Biotherapeutics“, yra skirtas suaugusiųjų <a href="https://covid.lt/tema/covid-19/" class="st_tag internal_tag " rel="tag" title="covid-19">COVID-19</a> gydymui. </span></p>
<p><span>EMA įvertins Lagevrio naudą ir riziką per trumpesnį laiką ir gali pateikti nuomonę per kelias savaites, jei pateikti duomenys yra pakankamai patikimi ir išsamūs, kad parodytų </span><a id="glossary-term-43193" class="ecl-link glossary-term" title="Norimo vaisto poveikio matavimas idealiomis sąlygomis, pavyzdžiui, atliekant klinikinį tyrimą." href="https://www.ema.europa.eu/en/glossary/efficacy" target="_blank" rel="noopener"><span>vaisto veiksmingumą</span></a><span> , saugumą ir kokybę. </span></p>
<p><span>Toks trumpas laikotarpis yra įmanomas tik todėl, kad EMA jau peržiūrėjo didelę dalį duomenų apie vaistą per nuolatinę </span><a href="https://www.ema.europa.eu/en/news/covid-19-ema-starts-rolling-review-molnupiravir" target="_self" rel="noopener"><span>peržiūrą</span></a><span> . Šio etapo metu EMA žmonėms skirtų vaistų komitetas ( </span><a id="glossary-term-43090" class="ecl-link glossary-term" title="Žmonėms skirtų vaistų komitetas – komitetas, atsakingas už Agentūros nuomonių dėl žmonėms skirtų vaistų rengimą.  Daugiau informacijos rasite „Žmonėms skirtų vaistų komitetas (CHMP)“." href="https://www.ema.europa.eu/en/glossary/chmp" target="_blank" rel="noopener"><span>CHMP</span></a><span> ) įvertino laboratorinių ir gyvūnų tyrimų duomenis (neklinikinius duomenis), informaciją apie vaisto kokybę ir jo gamybos būdą bei duomenis apie jo </span><a id="glossary-term-43193" class="ecl-link glossary-term" title="Norimo vaisto poveikio matavimas idealiomis sąlygomis, pavyzdžiui, atliekant klinikinį tyrimą." href="https://www.ema.europa.eu/en/glossary/efficacy" target="_blank" rel="noopener"><span>veiksmingumą</span></a><span> ir saugumą. Be to, </span><a id="glossary-term-43090" class="ecl-link glossary-term" title="Žmonėms skirtų vaistų komitetas – komitetas, atsakingas už Agentūros nuomonių dėl žmonėms skirtų vaistų rengimą.  Daugiau informacijos rasite „Žmonėms skirtų vaistų komitetas (CHMP)“." href="https://www.ema.europa.eu/en/glossary/chmp" target="_blank" rel="noopener"><span>CHMP</span></a><span> įvertino baigtų ir vykdomų klinikinių tyrimų duomenis. Tai apima tarpinius rezultatus iš pagrindinio Lagevrio poveikio nestacionariems, neskiepytiems pacientams, kuriems yra bent viena pagrindinė liga, kelianti sunkaus COVID-19 riziką. </span><sup><span>1</span></sup></p>
<p><span>Be to, EMA Vaikų vaistų komitetas ( </span><a id="glossary-term-43218" class="ecl-link glossary-term" title="Pediatrijos komitetas – komitetas, atsakingas už pediatrinių tyrimų planų, kuriuose aprašoma, kaip vaistinis preparatas turi būti tiriamas vaikams, turinio atleidimą ir atidėjimą, vertinimą.  Daugiau informacijos rasite „Pediatrijos komitetas (PDCO)“." href="https://www.ema.europa.eu/en/glossary/pdco" target="_blank" rel="noopener"><span>PDCO</span></a><span> ) paskelbė savo nuomonę dėl bendrovės </span><a id="glossary-term-43214" class="ecl-link glossary-term" title="Plėtros planas, kuriuo siekiama užtikrinti, kad atliekant tyrimus su vaikais būtų gauti reikiami duomenys, patvirtinantys vaikams skirto vaisto registraciją.  Visose paraiškose dėl leidimo prekiauti naujais vaistais turi būti pateikti tyrimų rezultatai, aprašyti suderintame pediatrinių tyrimų plane, nebent vaistas atleistas dėl atidėjimo arba atsisakymo. Daugiau informacijos rasite skiltyje „Pediatrinių tyrimų planai“." href="https://www.ema.europa.eu/en/glossary/paediatric-investigation-plan" target="_blank" rel="noopener"><span>pediatrinių tyrimų plano</span></a><span> (PIP), kuriame aprašoma, kaip vaistas turėtų būti kuriamas ir tiriamas, kad jis būtų naudojamas vaikams, laikantis pagreitintų COVID-19 terminų. Produktai.</span></p>
<p><span>Jei EMA nuspręs, kad Lagevrio nauda yra didesnė už jo keliamą riziką gydant COVID-19, ji rekomenduos suteikti </span><a id="glossary-term-43236" class="ecl-link glossary-term" title="Leidimas prekiauti vaistu vienoje, keliose arba visose Europos Sąjungos valstybėse narėse." href="https://www.ema.europa.eu/en/glossary/marketing-authorisation" target="_blank" rel="noopener"><span>rinkodaros teisę</span></a><span> . Tada Europos Komisija paspartins savo sprendimų priėmimo procesą, kad per kelias dienas būtų suteiktas visose ES ir EEE valstybėse narėse galiojantis </span><a id="glossary-term-43236" class="ecl-link glossary-term" title="Leidimas prekiauti vaistu vienoje, keliose arba visose Europos Sąjungos valstybėse narėse." href="https://www.ema.europa.eu/en/glossary/marketing-authorisation" target="_blank" rel="noopener"><span>rinkodaros leidimas</span></a><span> .</span></p>
<p><span>EMA pateiks </span><a id="glossary-term-43090" class="ecl-link glossary-term" title="Žmonėms skirtų vaistų komitetas – komitetas, atsakingas už Agentūros nuomonių dėl žmonėms skirtų vaistų rengimą.  Daugiau informacijos rasite „Žmonėms skirtų vaistų komitetas (CHMP)“." href="https://www.ema.europa.eu/en/glossary/chmp" target="_blank" rel="noopener"><span>CHMP</span></a><span> nuomonę. </span></p>
<h4><span>Kaip tikimasi vaisto veikimo?</span></h4>
<p><span>Lagevrio yra geriamasis antivirusinis vaistas, mažinantis <a href="https://covid.lt/tema/sars-cov-2/" class="st_tag internal_tag " rel="tag" title="SARS-CoV-2">SARS-CoV-2</a> (viruso, sukeliančio COVID-19) gebėjimą daugintis organizme. Tai daroma įvedant SARS-CoV-2 genetinės medžiagos (žinomos kaip RNR) pakitimų (mutacijų) replikacijos metu taip, kad sumažėtų viruso gebėjimas daugintis. Tikimasi, kad tai sumažins COVID-19 sergančių pacientų hospitalizavimo poreikį.</span></p>
</div>The post <a href="https://covid.lt/ema-gavo-paraiska-isduoti-covid-19-vaisto-lagevrio-molnupiraviro-rinkodaros-teise/">EMA gavo paraišką išduoti COVID-19 vaisto Lagevrio (molnupiraviro) rinkodaros teisę</a> first appeared on <a href="https://covid.lt">covid.lt</a>.]]></content:encoded>
					
		
		
			</item>
	</channel>
</rss>
